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二次議價(jià)來了!寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施細(xì)則

日期:2015/6/10

寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施細(xì)則

根據(jù)寧波市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品(耗材)集中采購(gòu)監(jiān)督管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組的決定,我市啟動(dòng)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)工作。按照《寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)工作方案》(甬醫(yī)改辦 〔2015〕1號(hào)),受全市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的委托,制定本實(shí)施細(xì)則。


一、工作目標(biāo)

(一)貫徹落實(shí)黨中央、省委、市委反腐倡廉有關(guān)要求,堅(jiān)決糾正損害群眾利益的不正之風(fēng)。
(二)在確保藥品質(zhì)量和安全的條件下,合理確定藥品價(jià)格,減輕人民群眾的用藥負(fù)擔(dān)。

(三)規(guī)范公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)行為,保護(hù)購(gòu)銷雙方的合法權(quán)益。


二、實(shí)施原則
(一)公開透明原則。按規(guī)定公開藥品集中采購(gòu)各階段的結(jié)果情況,做到陽光操作。
(二)公平競(jìng)爭(zhēng)原則。對(duì)參與藥品集中采購(gòu)的生產(chǎn)企業(yè)和代理商一視同仁,公平競(jìng)爭(zhēng)。
(三)公正評(píng)審原則??茖W(xué)制定藥品采購(gòu)目錄,最大限度地發(fā)揮專家作用,實(shí)施全程監(jiān)督。

(四)滿足需求原則。購(gòu)銷雙方利益兼顧,最大限度地為臨床提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品。


三、采購(gòu)主體

寧波市**家公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)組成藥品集中采購(gòu)共同體(見附件1:公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單),實(shí)施聯(lián)合采購(gòu)。其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿申請(qǐng)參加集中采購(gòu)或采購(gòu)成交目錄藥品。


四、采購(gòu)范圍

本次集中采購(gòu)范圍為浙江省2014年藥品集中采購(gòu)的中標(biāo)藥品,采購(gòu)目錄將分批公布。省中標(biāo)藥品中,口服劑型價(jià)格低于10元(不含10元)、注射劑型價(jià)格低于5元(不含5元)的藥品,不列入本次集中采購(gòu),交由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主采購(gòu)。


五、工作程序
(一)發(fā)布公告。本次藥品集中采購(gòu)具體事項(xiàng)通過****發(fā)布公告。
(二)供應(yīng)商報(bào)名。
1.只接受浙江省2014年藥品集中采購(gòu)(第一、二批)中標(biāo)產(chǎn)品的供應(yīng)商報(bào)名。
2.供應(yīng)商應(yīng)按要求提供《供應(yīng)商承諾函》和《法定代表人授權(quán)書》等法律文件。
3.供應(yīng)商應(yīng)按要求申報(bào)產(chǎn)品價(jià)格,書面確認(rèn)浙江省2014年藥品集中采購(gòu)中標(biāo)藥品質(zhì)量層次及達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品等信息。
注:浙江省2014年藥品集中采購(gòu)(第二批)中標(biāo)藥品質(zhì)量層次,按2013年1月1日至2014年12月31日期間在浙江省采購(gòu)平臺(tái)上交易信息確認(rèn)。
4.報(bào)名時(shí)間、報(bào)名地點(diǎn)見采購(gòu)公告。
(三)信息公示。公示內(nèi)容為:報(bào)名供應(yīng)商名稱,產(chǎn)品名稱、劑型、規(guī)格、包裝、價(jià)格、質(zhì)量層次、達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品等。公示時(shí)間為48小時(shí)。
(四)評(píng)審流程
采用我市藥品(耗材)集中采購(gòu)“三步評(píng)審法”,即資質(zhì)入圍、品牌(企業(yè))遴選和價(jià)格談判,最終確定擬成交產(chǎn)品。
1.資質(zhì)入圍。原則上省中標(biāo)藥品供應(yīng)商只要按報(bào)名要求,如實(shí)提供有關(guān)材料并經(jīng)審核通過,均具有資質(zhì)入圍條件。資質(zhì)入圍供應(yīng)商需公示24小時(shí)。
2.品牌(企業(yè))遴選。組織全大市25名醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專家,根據(jù)2014年省中標(biāo)藥品價(jià)格、品牌(企業(yè))影響力、藥品劑型規(guī)格包裝等要素,以電腦方式自主選擇品牌(企業(yè)),現(xiàn)場(chǎng)匯總并公示投票信息,按得票數(shù)由高到低依次確定擬入圍品牌(企業(yè)),當(dāng)最后一名入圍品牌(企業(yè))出現(xiàn)2家或多家得票相同時(shí),組織專家再次投票表決。品牌遴選結(jié)果公示48小時(shí)。
原則上同一通用名藥品:
(1)口服劑型遴選8個(gè)品牌(企業(yè))入圍,且第一層次競(jìng)價(jià)組不得多于4個(gè)。
(2)注射劑型遴選8個(gè)品牌(企業(yè))入圍,且第一層次競(jìng)價(jià)組不得多于4個(gè)。
(3)達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品,自動(dòng)入圍,不占品牌(企業(yè))遴選入圍名額。
3.價(jià)格談判。經(jīng)市領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審核同意,組成價(jià)格談判專家組,根據(jù)同質(zhì)低價(jià)、降價(jià)幅度、性價(jià)比合理、價(jià)格談判滿意度等規(guī)則,對(duì)入圍品牌(企業(yè))的藥品進(jìn)行議價(jià)談判,采用多輪報(bào)價(jià)、逐輪淘汰、投票表決、現(xiàn)場(chǎng)公布的方式,確定擬成交藥品及價(jià)格(實(shí)際采購(gòu)價(jià)格包含配送費(fèi)用)。根據(jù)價(jià)格談判需要,組成技術(shù)咨詢組,現(xiàn)場(chǎng)為專家提供服務(wù)。
同一通用名藥品,原則上可選擇:
(1)口服劑型擬成交藥品不多于4種(不同劑型、不同規(guī)格、不同生產(chǎn)企業(yè)均視為不同種藥品。下同),且第一層次競(jìng)價(jià)組不多于2種。兒童用藥可適量增加。
(2)注射劑型擬成交藥品不多于4種,且第一層次競(jìng)價(jià)組不多于2種。
注:同一通用名藥品,同生產(chǎn)企業(yè)、同劑型規(guī)格、不同包裝(僅指轉(zhuǎn)換比)的,視為同一規(guī)格。如,某制藥企業(yè)生產(chǎn)的腸溶膠囊20mg*14粒/盒,20mg*7粒/盒,視為同一規(guī)格。
在價(jià)格談判過程中,如競(jìng)爭(zhēng)不充分、價(jià)格過高且不接受建議價(jià)格的,可不予成交,鼓勵(lì)選擇優(yōu)質(zhì)低價(jià)的可替代藥品。
同一層次競(jìng)價(jià)組藥品,實(shí)際采購(gòu)價(jià)格相差不宜過大。優(yōu)先選擇價(jià)格合理的達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥。
(五)公布成交結(jié)果。價(jià)格談判結(jié)束后,采購(gòu)辦公室對(duì)擬成交結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)初審,經(jīng)管理辦公室審核同意,公布成交結(jié)果。
(六)簽訂購(gòu)銷合同。參加藥品集中采購(gòu)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行與成交藥品生產(chǎn)企業(yè)或其委托的配送企業(yè)簽訂【藥品購(gòu)銷合同】。
(七)執(zhí)行成交結(jié)果
1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)時(shí)間暫定一年。
2.公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中采購(gòu)成交結(jié)果,通過省藥品采購(gòu)平臺(tái)交易。列入本次集中采購(gòu)目錄的未成交藥品,在規(guī)定的截止時(shí)間后,不得再采購(gòu)、再使用。
3.優(yōu)先使用基本藥物。
4.重點(diǎn)監(jiān)控高價(jià)位藥品。

5.特殊情況需要使用非集中采購(gòu)成交藥品,必須實(shí)行備案采購(gòu)。備案采購(gòu)采取一病例一申請(qǐng)的方式進(jìn)行。


六、評(píng)審規(guī)則
(一)藥品供應(yīng)商
參與本次藥品集中采購(gòu)的供應(yīng)商應(yīng)為藥品生產(chǎn)企業(yè)。生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的銷售本公司藥品的商業(yè)公司、進(jìn)口(含港、澳、臺(tái)地區(qū))藥品國(guó)內(nèi)總代理(無國(guó)內(nèi)總代理的,應(yīng)為境外授權(quán)的浙江省代理商)等可視同生產(chǎn)企業(yè)。代理商需遞交生產(chǎn)企業(yè)法定代表人授權(quán)書(協(xié)議)。
進(jìn)口藥品的代理權(quán)存在爭(zhēng)議,且在本次藥品集中采購(gòu)報(bào)名截止時(shí)爭(zhēng)議仍無法自行解決的,采購(gòu)方有權(quán)拒絕該藥品參加本次藥品集中采購(gòu)。
(二)競(jìng)價(jià)分組
依據(jù)浙江省藥品集中采購(gòu)的質(zhì)量層次劃分,確定競(jìng)價(jià)分組。浙江省集中采購(gòu)中標(biāo)藥品的第一、二質(zhì)量層次(又稱第一、二層次)產(chǎn)品為第一層次競(jìng)價(jià)組,其他產(chǎn)品為第二層次競(jìng)價(jià)組。
(三)報(bào)價(jià)原則
參加本次藥品集中采購(gòu)的供應(yīng)商產(chǎn)品報(bào)價(jià)須遵循以下要求:
1.產(chǎn)品報(bào)價(jià)不得高于浙江省2014年藥品集中采購(gòu)中標(biāo)價(jià)格;
2.產(chǎn)品報(bào)價(jià)不得高于供應(yīng)紹興地區(qū)的最低價(jià)格;
3.產(chǎn)品報(bào)價(jià)不得高于近期供應(yīng)寧波市各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的最低價(jià)格。
(四)建立評(píng)審專家?guī)?/span>

建立寧波市藥品集中采購(gòu)評(píng)審專家?guī)?,根?jù)集中采購(gòu)各評(píng)審階段工作需要,由監(jiān)督辦公室從專家?guī)熘谐槿∠鄳?yīng)的評(píng)審專家,組成評(píng)審專家組開展工作(專家抽選細(xì)則另行制訂)。


七、藥品配送和藥款結(jié)算

按照國(guó)家和浙江省相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。


八、組織機(jī)構(gòu)
在寧波市藥品(耗材)集中采購(gòu)監(jiān)督管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室領(lǐng)導(dǎo)下,成立寧波市藥品(耗材)集中采購(gòu)管理辦公室和寧波市藥品(耗材)集中采購(gòu)監(jiān)督辦公室,組成人員另行發(fā)文。
本次藥品集中采購(gòu),管理辦公室主要負(fù)責(zé)制定藥品集中采購(gòu)實(shí)施細(xì)則、集中采購(gòu)藥品目錄、評(píng)審專家管理辦法、專家評(píng)審細(xì)則等,現(xiàn)場(chǎng)組織管理集中采購(gòu)活動(dòng),處理相關(guān)重要工作,完成領(lǐng)導(dǎo)小組交辦的其它工作。
本次藥品集中采購(gòu),監(jiān)督辦公室主要負(fù)責(zé)制定藥品集中采購(gòu)監(jiān)督管理辦法,全程監(jiān)督藥品集中采購(gòu)活動(dòng),確保廉潔、公平、公正、公開,受理與藥品集中采購(gòu)相關(guān)的違法違紀(jì)信訪舉報(bào)。

寧波市衛(wèi)生計(jì)生委藥品(耗材)采購(gòu)辦公室具體負(fù)責(zé)本次藥品集中采購(gòu)工作,其操作班子提交管理辦公室審定。


九、其他
本次藥品集中采購(gòu)周期內(nèi),如遇國(guó)家或浙江省藥品集中采購(gòu)政策變化,我市的藥品集中采購(gòu)工作將作相應(yīng)調(diào)整。
附件:1.公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單;
2.關(guān)于藥品劑型的說明。
寧波市藥品(耗材)集中采購(gòu)管理辦公室
2015年6月3日
附件1
公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單
(共**家)
一、寧波市級(jí)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)(共**家)
寧波市李惠利醫(yī)院、寧波市第一醫(yī)院、寧波市第二醫(yī)院、寧大醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院、寧波市婦女兒童醫(yī)院、寧波市中醫(yī)院、寧波市康寧醫(yī)院、寧波市華慈醫(yī)院、寧波市精神病院。
二、縣(市)區(qū)級(jí)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)(共**家)
(一)余姚市**家
余姚人民醫(yī)院、余姚第二人民醫(yī)院
(二)慈溪市**家
(三)奉化市**家
(四)寧海縣**家
(五)象山縣**家
(六)鄞州區(qū)**家
(七)海曙區(qū)**家
(八)江東區(qū)**家
(九)江北區(qū)**家
(十)鎮(zhèn)海區(qū)**家
(十一)北侖區(qū)**家
(十二)大榭開發(fā)區(qū)**家
(十三)東錢湖旅游度假區(qū)**家
(十四)高新園區(qū)**家
附件2
關(guān)于藥品劑型的說明
一、注射劑型
包括注射液、注射用無菌粉末(含凍干粉針劑)等。
二、口服劑型
包括片劑(即普通片)、分散片、腸溶片、緩釋(含控釋)片、口腔崩解片、膠囊(即硬膠囊)、軟膠囊、腸溶膠囊、緩釋(含控釋)膠囊、顆粒劑、混懸液、干混懸劑、口服溶液劑、合劑(含口服液)、糖漿劑、散劑、滴丸劑、丸劑、酊劑、煎膏劑、酒劑等。
三、達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品
(一)浙江省2014年藥品集中采購(gòu)(第一批)中標(biāo)藥品,以浙江省2014年藥品集中采購(gòu)中標(biāo)的結(jié)果認(rèn)定。
(二)浙江省2014年藥品集中采購(gòu)(第二批)中標(biāo)藥品,以浙江省2014年藥品集中采購(gòu)(第一批)實(shí)施方案中“附件2分類說明的內(nèi)容”認(rèn)定,即取得FDA認(rèn)證、歐盟cGMP認(rèn)證(僅指:德國(guó)、英國(guó)、法國(guó))、日本JGMP認(rèn)證證書的制劑生產(chǎn)線生產(chǎn),且已向以上國(guó)家出口的藥品。以上僅指藥物制劑,不包括原料藥,可視為達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品。
企業(yè)須提供投標(biāo)產(chǎn)品相關(guān)認(rèn)證證書、相關(guān)官網(wǎng)查詢結(jié)果截圖(或出具官方證明)、2011年以來的海關(guān)報(bào)關(guān)單等材料。

信息來源:醫(yī)藥新勢(shì)力

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