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臨床卡死!國家衛(wèi)健委:中藥飲片、中藥注射劑須單獨處方

日期:2018/7/16

繼生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)監(jiān)管趨嚴之后,中藥終端使用環(huán)節(jié)的限制也來了。

  

昨天(7月10日),國家衛(wèi)健委官網(wǎng)公布《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》,在明確藥師審核醫(yī)生處方權(quán)力的同時,正式將“中藥飲片、中藥注射劑要單獨開具處方”、“開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品”等要求寫入規(guī)范性審核范疇。

  

分析人士指出,國家衛(wèi)健委此舉將從根本上抑制中藥產(chǎn)業(yè)的野蠻生長,倒逼其規(guī)范升級。



上世紀90年代以來,我國中藥產(chǎn)業(yè)在質(zhì)疑中經(jīng)歷了空前發(fā)展。從1996年到2017年,短短20年間,其產(chǎn)值由234億元激增至9000億元。特別是2016年醫(yī)藥分開陸續(xù)推開,在中藥飲片不占藥占比的政策之下,其用量明顯增加。

  

但,與其市場擴張速度不匹配的,是其生產(chǎn)規(guī)范程度、現(xiàn)代化程度、產(chǎn)品質(zhì)量不但沒有大的突破,而且問題日益凸顯,已成為藥品監(jiān)管部門的重點監(jiān)管對象。就在上周五(7月6日)召開的全國藥監(jiān)工作上,國家藥監(jiān)局局長部署的下半年工作中,“中藥飲片集中整治”也是重點內(nèi)容。同時,這項工作也納入了安徽、河南、山東、甘肅、廣西等中藥主產(chǎn)區(qū)藥監(jiān)部門的年度檢查計劃。

  

而隨著中藥飲片、中藥注射劑主要銷售終端——公立醫(yī)院,處方管理規(guī)范升級、不合理用藥得到有效遏制,其市場迅速擴大的勢頭也將受到影響,企業(yè)間的競爭將更加激烈。

  

質(zhì)疑不斷

9000億市場背后的“毒性”危機


  

中藥在我國有兩千多年的使用歷史,曾發(fā)揮過重要作用。但,近來對于中藥的態(tài)度已形成了兩大“陣營”。

  

一方面,我國相繼出臺了《中醫(yī)藥法》、《中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定》等法律、政策;地方上,云南等省份也有鼓勵中藥發(fā)展的利好政策。在此基礎(chǔ)上,我國中藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)了飛躍式的發(fā)展。



  

據(jù)中國工程院院士、中國中醫(yī)科學院院長張伯禮日前在智造中藥高峰論壇上的介紹, 我國中藥工業(yè)總產(chǎn)值從1996年的234億元增加到2015年的7867億元,2017年的產(chǎn)值接近9000億,51個中藥品種銷售額超過10億元人民幣,81個品超種過5億。

  

而另一方面,受西方醫(yī)學的沖擊,越來越多的人開始質(zhì)疑中藥飲片、中成藥的有效性和安全性。特別是有些中藥飲片,本身就有毒性。雖然中藥學家一再強調(diào),這是藥材的偏性,可以通過炮制、配伍減輕毒性,甚至某些藥的“毒性”正是其發(fā)揮藥性的關(guān)鍵,但,質(zhì)疑者并不買這些“中醫(yī)理論”的帳。

  

2017年10月的“馬兜鈴酸致癌”,將關(guān)于中藥療效和安全性的爭論推到了新的峰值。其后原國家食藥監(jiān)管總局及時作出回應(yīng),明確:馬兜鈴酸確實具有明顯腎毒性,甚至存在引發(fā)腎癌風險,但,肝癌患者是否與其有直接關(guān)系,尚無直接有力數(shù)據(jù)支撐。(詳見>>CFDA回應(yīng)“馬兜鈴酸致癌”!106種藥品或遭淘汰!)風波雖然得以平息,但并未消除疑慮,而人們此前普遍存在的中藥飲片、中成藥副作用小的觀念也開始動搖了。

  

恐怕只有上市后再評價的臨床數(shù)據(jù),才能有力回應(yīng)質(zhì)疑了;當然,這把“雙刃劍”,也很可能會令一些中藥品種,甚至是大品種直接“出局”。

  

風暴頻襲

中藥飲片質(zhì)量問題成藥品監(jiān)管重點


  

中藥企業(yè),特別是中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),由于歷史等原因,往往規(guī)模偏小,其產(chǎn)品呈現(xiàn)批號多、每批次產(chǎn)量小等特點。公開數(shù)據(jù)顯示,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)中,年銷售額過億的企業(yè)僅占約30%,不足5000萬元的中小企業(yè)占相當大比例。

  

同時,由于中藥材的特殊性,摻雜摻假問題也較為突出。而與現(xiàn)代化程度較高的西藥相比,中藥生產(chǎn)、流通企業(yè)普遍存在現(xiàn)代化水平、質(zhì)量管控能力等不高等問題,產(chǎn)品質(zhì)量風險較大。2015年,全年收回82張,占收回總數(shù)的56.9%;2016年收回90張,占總數(shù)的52.6%;2017年收回76張,占總數(shù)的48.4%。

  

因此,2018年,國家藥監(jiān)局的藥品跟蹤檢查計劃中,中藥飲片、中藥制劑、中藥提取物等相關(guān)企業(yè)仍將是檢查重點。同時,安徽、福建、湖南等省也將這項工作納入工作重點。(詳見>>國家藥監(jiān)局“怒”了:飛檢38家藥企3/4不合規(guī)!21家收回GMP!)

  

而就在昨天,在我國四大藥采集散地之一——年交易額10億元以上的河南省禹州中藥材專業(yè)市場,針對中藥飲片的專項檢查已經(jīng)啟動,直至9月底。

  

同步,四川、河北、江西等地針對中藥飲片生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)的檢查、整治行動也在如火如荼開展。


  

而在7月5日廣西食藥監(jiān)管局發(fā)布的《關(guān)于進一步加強中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督管理的通知》(征求意見稿)中,明確將進一步加強對中藥飲片生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、嚴格落實委托檢驗備案信息公示、嚴格落實委托檢驗備案信息公示、加強中藥飲片溯源管理、強化中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理通報約談機制,已啟動將中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督制度化的進程。


信息來源:健識局

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