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CFDA:17個通過一致性評價的藥品,將落實醫(yī)保支付等優(yōu)惠政策

日期:2018/1/7

1月4日,CFDA官網掛出《全面提升制藥質量和療效 首批17個品規(guī)通過一致性評價》的文章,對一致性評價工作做了簡單但脈絡清晰的總結。


截至2018年1月2日,一致性評價BE備案共計309條,屬于基藥目錄內的182條,共計124家企業(yè)73個品種,目錄外的127條,共計84家企業(yè)77個品種;參比制劑備案共計6028條,其中基藥目錄中品種為3141條;備案的企業(yè)695家。

  

目前已通過一致性評價的13個品種(17個品規(guī))中,289個基藥目錄中有4個品種(4個品規(guī)),非289個基藥目錄中有9個品種(13個品規(guī))。


如下圖:

通過一致性評價的品種有以下優(yōu)惠政策:

  • 【醫(yī)保支持,優(yōu)先采購】通過一致性評價的藥品品種,在醫(yī)保支付方面予以適當支持,醫(yī)療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。

  • 【采購排他性】同品種藥品通過一致性評價的生產企業(yè)達到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。

  • 【政府獎勵】通過一致性評價藥品生產企業(yè)的技術改造,在符合有關條件的情況下,可以申請中央基建投資、產業(yè)基金等資金支持。


后續(xù)總局將與國家衛(wèi)計委等相關部門共同對這些品種涉及的醫(yī)保支付、優(yōu)先采購、優(yōu)先選用等問題進行協(xié)調落實。


與此同時,總局也將對通過一致性評價的品種加強上市后監(jiān)管,加大各類檢查,特別是飛行檢查力度,推動藥品生產企業(yè)嚴格持續(xù)合規(guī),促進企業(yè)管理水平持續(xù)提高,嚴防一致性評價變?yōu)椤耙淮涡浴痹u價。


以下是原文:

備受醫(yī)藥行業(yè)矚目的仿制藥質量和療效一致性評價工作取得階段性成果——國家食品藥品監(jiān)管總局日前發(fā)布首批17個通過仿制藥質量和療效一致性評價品種規(guī)格的目錄。這標志著我國全面提升仿制藥質量和療效的進程又邁出堅實步伐。

  

仿制藥質量和療效一致性評價工作的核心目標是全面提升仿制藥質量,實現(xiàn)國產仿制藥對原研藥的臨床替代。開展仿制藥質量和療效一致性評價工作,對提升我國制藥行業(yè)整體水平,保障藥品安全性和有效性,促進醫(yī)藥產業(yè)升級和結構調整,增強國際競爭能力,具有十分重要的意義。


2015年8月,國務院印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,將“提高仿制藥質量,加快仿制藥質量一致性評價,力爭2018年底前完成國家基本藥物口服制劑與參比制劑質量一致性評價”作為改革藥品審評審批制度的五大目標之一。


2016年2月,國務院發(fā)布《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》,標志著一致性評價工作全面開啟。該意見再次明確了評價對象和時限,要求化學藥品新注冊分類實施前批準上市的仿制藥,凡未按照與原研藥品質量和療效一致原則審批的,均須開展一致性評價。


國家基本藥物目錄(2012年版)中2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑,應在2018年底前完成一致性評價。


2017年10月,中共中央辦公廳和國務院辦公廳聯(lián)合印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,再次重申要加快推進仿制藥質量和療效一致性評價。

  

近年來,總局加大藥品審評審批制度改革步伐,逐步解決生物等效性試驗(BE)臨床試驗機構資源緊張,參比制劑難獲得等難題,扎實做好參比制劑遴選,豁免體內BE品種研究,強化審評、核查、檢驗等各項工作,加快推進一致性評價工作。


截至2018年1月2日,一致性評價BE備案共計309條,屬于基藥目錄內的182條,共計124家企業(yè)73個品種,目錄外的127條,共計84家企業(yè)77個品種;參比制劑備案共計6028條,其中基藥目錄中品種為3141條;備案的企業(yè)695家。

  

目前已通過一致性評價的13個品種(17個品規(guī))中,289個基藥目錄中有4個品種(4個品規(guī)),非289個基藥目錄中有9個品種(13個品規(guī))。上述品種的產品說明書、企業(yè)研究報告、生物等效性試驗數(shù)據(jù)以及審評信息可通過總局藥審中心信息公開欄目查詢。

  

按照我國對通過一致性評價藥品給予的鼓勵和支持政策,后續(xù)總局將與國家衛(wèi)生計生委等相關部門共同對這些品種涉及的醫(yī)保支付、優(yōu)先采購、優(yōu)先選用等問題進行協(xié)調落實。


與此同時,總局也將對通過一致性評價的品種加強上市后監(jiān)管,加大各類檢查,特別是飛行檢查力度,推動藥品生產企業(yè)嚴格持續(xù)合規(guī),促進企業(yè)管理水平持續(xù)提高,嚴防一致性評價變?yōu)椤耙淮涡浴痹u價。

信息來源:醫(yī)藥云端工作室

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