宋主任解讀《藥品經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》（一）
日期：2017/6/19
6月16日應上海醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)協會邀請，上海藥品審評核查中心宋寶珠主任為本市藥品企業(yè)進行了一場貫徹實施國家總局《藥品經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》培訓，原定250人的培訓增加到400多人。歷時近4個小時的培訓，宋主任詳細講解了《指導原則》和現場檢查的要點，并根據企業(yè)提出的問題進行了解答。為幫助企業(yè)理解、掌握《指導原則》，我們整理編輯本次培訓的內容，未經本人校對，僅供企業(yè)參考。由于篇幅較長，將分期登載，敬請關注。
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原《上海市藥品經營質量管理現場檢查評定細則》（2014版）停止執(zhí)行。
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《藥品經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》5月1日全面實施，12月31日前全部整改到位。
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《評定細則》與《指導原則》相比要求有高有低，實施《指導原則》后采取就高原則。
總則**00201
? 企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實現藥品可追溯。
總則**00402
? 藥品經營企業(yè)應當堅持誠實守信，禁止任何虛假、欺騙行為。
〈解讀〉
1、企業(yè)人員應當如實回答檢查人員提問，協助完成現場檢查。
2、企業(yè)提供資料應客觀真實，不得隱瞞、編造。
如：企業(yè)未如實提供部分資料：備用發(fā)電機組未連線；
部分運輸單上信息非運貨人員本人填寫；
擅自更改藥品庫存銷售情況等。
機構與質量管理職責*00701
? 企業(yè)質量管理體系應當與其經營范圍和規(guī)模相適應,包括組織機構、人員、設施設備、質量管理體系文件及相應的計算機系統(tǒng)等。
〈解讀〉
1、藥品零售連鎖企業(yè)至少應設置質量管理、門店管理、人事管理等機構，具體負責企業(yè)經營質量、員工培訓和健康檢查等管理工作。
2、批發(fā)經營場所應包括：總經理室、人事、財務、業(yè)務、質量等各主要部門
如：質量管理體系與其經營范圍經營規(guī)模不相適應
質量管理體系*00901
? 應當對內審的情況進行分析，依據分析結論制定相應的質量管理體系改進措施，不斷提高質量控制水平，保證質量管理體系持續(xù)有效運行。
〈解讀〉
1、計算機系統(tǒng)進行升級，功能完善。
2、質量管理體系文件及時修改
如：未根據質量體系審核管理制度規(guī)定的要求開展年度內審：
1．“質量體系審核（GSP內部評審）報告”未經總經理批準；
2. 無法提供2017年度評審計劃；
3．未對 “質量體系審核（GSP內部評審）報告”中提出的不足按制度要求采取糾正或預防措施。
人員與培訓*02101
? 企業(yè)質量管理部門負責人應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。
〈解讀〉
? 企業(yè)質量管理部門負責人：
-
應有大學?？?/span>以上學歷
-
執(zhí)業(yè)藥師資格
-
3年以上藥品經營質量管理工作經歷
如：質量管理部門負責人資質不符合要求
人員與培訓*02301
? 從事質量管理、驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業(yè)務工作。
〈解讀〉
? 質量負責人（可兼企業(yè)負責人等）、
? 質量管理部門負責人（不兼）、
? 質量員（不兼）、
? 驗收員（兼收貨）。
? 如：國家局飛檢。
人員與培訓*02501*02801*02802
? 企業(yè)應當對各崗位人員進行與其職責和工作內容相關的崗前培訓和繼續(xù)培訓，以符合《規(guī)范》的要求。
? 從事特殊管理藥品的人員，應當接受相關法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經考核合格后方可上崗。
? 從事冷藏冷凍藥品儲存、運輸等工作的人員，應當接受相關法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經考核合格后方可上崗。
〈解讀〉
如：個別轉崗人員未進行崗前培訓：驗收人員xxx于2017年4月16日上崗，未對其進行與職責和工作內容相關的崗前培訓，現場檢查時該驗收人員對收貨與驗收操作流程及計算機操作系統(tǒng)不熟悉。
6月16日應上海醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)協會邀請，上海藥品審評核查中心宋寶珠主任為本市藥品企業(yè)進行了一場貫徹實施國家總局《藥品經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》培訓，原定250人的培訓增加到400多人。歷時近4個小時的培訓，宋主任詳細講解了《指導原則》和現場檢查的要點，并根據企業(yè)提出的問題進行了解答。為幫助企業(yè)理解、掌握《指導原則》，我們整理編輯本次培訓的內容，未經本人校對，僅供企業(yè)參考。由于篇幅較長，將分期登載，敬請關注。
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原《上海市藥品經營質量管理現場檢查評定細則》（2014版）停止執(zhí)行。
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《藥品經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》5月1日全面實施，12月31日前全部整改到位。
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《評定細則》與《指導原則》相比要求有高有低，實施《指導原則》后采取就高原則。
總則**00201
? 企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實現藥品可追溯。
總則**00402
? 藥品經營企業(yè)應當堅持誠實守信，禁止任何虛假、欺騙行為。
〈解讀〉
1、企業(yè)人員應當如實回答檢查人員提問，協助完成現場檢查。
2、企業(yè)提供資料應客觀真實，不得隱瞞、編造。
如：企業(yè)未如實提供部分資料：備用發(fā)電機組未連線；
部分運輸單上信息非運貨人員本人填寫；
擅自更改藥品庫存銷售情況等。
機構與質量管理職責*00701
? 企業(yè)質量管理體系應當與其經營范圍和規(guī)模相適應,包括組織機構、人員、設施設備、質量管理體系文件及相應的計算機系統(tǒng)等。
〈解讀〉
1、藥品零售連鎖企業(yè)至少應設置質量管理、門店管理、人事管理等機構，具體負責企業(yè)經營質量、員工培訓和健康檢查等管理工作。
2、批發(fā)經營場所應包括：總經理室、人事、財務、業(yè)務、質量等各主要部門
如：質量管理體系與其經營范圍經營規(guī)模不相適應
質量管理體系*00901
? 應當對內審的情況進行分析，依據分析結論制定相應的質量管理體系改進措施，不斷提高質量控制水平，保證質量管理體系持續(xù)有效運行。
〈解讀〉
1、計算機系統(tǒng)進行升級，功能完善。
2、質量管理體系文件及時修改
如：未根據質量體系審核管理制度規(guī)定的要求開展年度內審：
1．“質量體系審核（GSP內部評審）報告”未經總經理批準；
2. 無法提供2017年度評審計劃；
3．未對 “質量體系審核（GSP內部評審）報告”中提出的不足按制度要求采取糾正或預防措施。
人員與培訓*02101
? 企業(yè)質量管理部門負責人應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。
〈解讀〉
? 企業(yè)質量管理部門負責人：
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應有大學?？?/span>以上學歷
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執(zhí)業(yè)藥師資格
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3年以上藥品經營質量管理工作經歷
如：質量管理部門負責人資質不符合要求
人員與培訓*02301
? 從事質量管理、驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業(yè)務工作。
〈解讀〉
? 質量負責人（可兼企業(yè)負責人等）、
? 質量管理部門負責人（不兼）、
? 質量員（不兼）、
? 驗收員（兼收貨）。
? 如：國家局飛檢。
人員與培訓*02501*02801*02802
? 企業(yè)應當對各崗位人員進行與其職責和工作內容相關的崗前培訓和繼續(xù)培訓，以符合《規(guī)范》的要求。
? 從事特殊管理藥品的人員，應當接受相關法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經考核合格后方可上崗。
? 從事冷藏冷凍藥品儲存、運輸等工作的人員，應當接受相關法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經考核合格后方可上崗。
〈解讀〉
如：個別轉崗人員未進行崗前培訓：驗收人員xxx于2017年4月16日上崗，未對其進行與職責和工作內容相關的崗前培訓，現場檢查時該驗收人員對收貨與驗收操作流程及計算機操作系統(tǒng)不熟悉。
信息來源：上海醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)協會
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