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國內(nèi)熱點(diǎn)
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飛檢檢查條款匯總,值得收藏!

日期:2017/5/10

經(jīng)營企業(yè)


 

  1飛檢常態(tài)化、聯(lián)合檢查常態(tài)化、不要心存僥幸。

  2 兩票納入飛檢日常工作

  3 為兩票制的順利進(jìn)行;為保障配送企業(yè)的及時(shí)集中;在兩票執(zhí)行前期的地方會(huì)進(jìn)行飛檢

  4 有效克服地方的千絲萬縷的關(guān)系,有效及時(shí)清理市場(chǎng)


 

代理商、工業(yè)


 

  1供應(yīng)商盡量走大型配送企業(yè)。

  2 配送企業(yè)的歷史情況要了解

  3 不能為了短期利益而鋌而走險(xiǎn)。就是節(jié)省幾個(gè)配送點(diǎn)的問題,這個(gè)工業(yè)銷售人員也應(yīng)該正視一下。防止遷出蘿卜帶出泥。有效約束業(yè)務(wù)員的不理智行為

  4  高危產(chǎn)品、高危工業(yè)應(yīng)回避,拒絕高差額誘惑;【全國大包品種、非新國家醫(yī)保品種、輔助重點(diǎn)監(jiān)控機(jī)率大的品種。例如咀嚼片劑型都不在新版國家醫(yī)保目錄】

  5 繼續(xù)底價(jià)出貨操作的產(chǎn)品、企業(yè)及代理商

  膽大妄為的代理商自然人很多,造成醫(yī)藥行業(yè)秩序混亂,所以國家要做實(shí)工業(yè)的第一主體責(zé)任

1

公司飛檢


 

  (一)財(cái)務(wù)部

  1.往來打款賬務(wù)--對(duì)公打款賬號(hào)

  2.打款憑證--相關(guān)人員簽字審批

  3.賬目分類--每月打印科目類別(應(yīng)收、應(yīng)付、結(jié)余)

  4.稅票與隨貨同行單據(jù)金額一致

  5.隨貨同行單據(jù)品種明細(xì)與稅務(wù)清單品種、金額一致

  6.查工資表--發(fā)放工資記錄明細(xì)

  (二)行政部

  7.查員工花名冊(cè)--人員學(xué)歷

  8.培訓(xùn)檔案--年度培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)試卷、培訓(xùn)課件

  (三)采購部

  9.供貨方資質(zhì)--許可證、GSP、開戶行、營業(yè)執(zhí)照、一般納稅人資質(zhì)、委托范圍、委托時(shí)間、委托區(qū)域

  10.供貨方隨貨同行單--顏色、單據(jù)內(nèi)容、單據(jù)鮮章樣式

  11.印章備案與最近購貨票據(jù)核對(duì)

  12.開戶許可證與轉(zhuǎn)賬賬號(hào)與稅票中賬號(hào)

  13.供貨單位--經(jīng)營范圍(采購現(xiàn)場(chǎng)操作制做采購計(jì)劃:查超范圍,系統(tǒng)能否管控)

  (四)銷售部

  14.下游客戶資料--醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證、營業(yè)執(zhí)照、委托書、委托人身份證復(fù)印件、委托時(shí)間(均蓋鮮印章)

  15.含特殊藥口復(fù)方制劑(蛋肽)回執(zhí)單---送貨員、發(fā)貨員、復(fù)核員、送達(dá)收貨人、時(shí)間

  16.冷鏈藥品--運(yùn)輸記錄、交接記錄、自提記錄、交接回執(zhí)(回執(zhí)單內(nèi)容--供貨單位、購貨單位、購貨時(shí)間、發(fā)運(yùn)時(shí)間、發(fā)運(yùn)溫度、到貨溫度、購買藥品數(shù)量、金額、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、運(yùn)輸員、復(fù)核員、銷售員、開票員、購貨單位收貨簽字、時(shí)間、蓋章)

  17.銷售流向明細(xì)---含特殊藥品復(fù)方制劉(復(fù)方甘草口服溶液、氨酚待因等)近幾月單次采購數(shù)量較大(20 瓶/盒以上)

  18.銷售流同明細(xì)--終止妊娠(購買單位--證可證《執(zhí)業(yè)許可證》委托人身份證復(fù)印件、委托書)

  (五)質(zhì)量管理部

  19.公司 GSP 文件--制度、職責(zé)、操作規(guī)程

  20.藥品質(zhì)量檔案--首營品種檔案(原始文件電子版不認(rèn)可)

  21.首營企業(yè)--審批流程(現(xiàn)場(chǎng)演練)隨機(jī)抽取檔案資料

  22.驗(yàn)收--冷鏈藥品操作、檢驗(yàn)報(bào)告、系統(tǒng)操作流程

  23.供貨商檔案審批--審批表(相關(guān)人員系統(tǒng)審核、實(shí)際操作)

  24.驗(yàn)證--冷車驗(yàn)證資料、付款明細(xì)、簽訂合動(dòng)、參與驗(yàn)證人員

  25.驗(yàn)證--現(xiàn)場(chǎng)操作

  26.冷車、保溫箱--驗(yàn)證單位資料、付款憑證、稅

  27.內(nèi)審--專項(xiàng)內(nèi)審(簽字、參與人員提問)

  28.信息管理員--提問(維護(hù)、使用、設(shè)置權(quán)限、UPS)協(xié)助質(zhì)量審核計(jì)算機(jī)權(quán)限控制(查權(quán)限管理有無漏洞)

  (六)儲(chǔ)運(yùn)部

  29.藥品分類存放---赍貨區(qū)(上架)整件區(qū)

  30.庫房面積--陰涼?常溫?

  31.庫區(qū)面積總面積--陰涼庫?㎡ 常溫庫?㎡ 中藥飲片庫?㎡

  32.藥品堆碼--混垛情況、間距(離墻、地、管道)

  33.庫房設(shè)備--溫濕度控制器、除濕機(jī)、風(fēng)幕機(jī)、發(fā)電機(jī)

  34.冷庫--使用、藥品分類堆碼、冷鏈藥品收貨、驗(yàn)收、復(fù)核、發(fā)貨

  35.保溫箱--現(xiàn)場(chǎng)演練操作裝廂(提問)

  36.藥品儲(chǔ)存條件 --常溫? 陰涼?

  37.特殊管理藥品--儲(chǔ)存管理 、收貨、驗(yàn)收、復(fù)核、發(fā)貨操作

  38.冷鏈藥品--收貨、驗(yàn)收、發(fā)貨、復(fù)核、送貨現(xiàn)場(chǎng)操作


 

  八大檢查重點(diǎn)(20個(gè)子項(xiàng)目)

  (一)質(zhì)管人員

  1、**質(zhì)量負(fù)責(zé)人--掛靠(現(xiàn)場(chǎng)拿制度抽取提問、問工資待遇)

  (二)質(zhì)量管理部

  2、**質(zhì)量機(jī)構(gòu)責(zé)任人--掛靠(提問參加過的內(nèi)審時(shí)間、驗(yàn)證參加人員,驗(yàn)證公司名字)

  (三)財(cái)務(wù)

  3、應(yīng)收、應(yīng)付、余額(查有無過票行為)

  4、員工工資表--查掛靠與實(shí)經(jīng)營操作

  (四)特殊藥品復(fù)方制劑*

  5、供貨單位資料(經(jīng)營范圍、稅票、憑證、明細(xì))

  6、購買單位資料

  A、有無現(xiàn)金購買—查單據(jù)憑證(相應(yīng)委托人簽字)

  B、查 2015 購買明細(xì)--購買數(shù)量較大者:重查--資質(zhì)、銷售票據(jù)、回執(zhí)單。

  7、抽取在庫商品

  A、某批次購進(jìn)數(shù)量、銷售數(shù)量、庫存數(shù)量

  B、提供明細(xì)、相應(yīng)批次隨貨單據(jù)、稅票、轉(zhuǎn)款憑證

  C、供貨單位資料--經(jīng)營范圍、開戶許可號(hào)與轉(zhuǎn)賬號(hào)與稅票中賬號(hào)是否一致

  D、檢驗(yàn)報(bào)告書、注冊(cè)批件、藥品質(zhì)量檔案

  (五)冷藏藥品*

  8、供貨單位--資料、運(yùn)輸方式、運(yùn)輸工具、記錄檔案(數(shù)據(jù)、交接單據(jù))

  9、冷藏應(yīng)急--突發(fā)情況如何處理(車壞掉、保溫箱溫度過低過高、被搶等)

  10、現(xiàn)場(chǎng)操作冷藏藥品發(fā)貨演練

  11、現(xiàn)場(chǎng)演練冷藏藥品送貨環(huán)節(jié)(送達(dá)操作、數(shù)據(jù)如何給購買單位)

  12、冷藏藥品--送達(dá)方式(考質(zhì)量、運(yùn)輸員、銷售員)如何選取既有效又能保證質(zhì)量的運(yùn)輸工具

  (六)計(jì)算機(jī)權(quán)限管控--打印紙質(zhì)檔案(對(duì)應(yīng)各人員查看系統(tǒng))

  13、信息管理員--隨意修改數(shù)據(jù)(有記錄?有審批?)

  14、質(zhì)量管理部—如何審核各崗位權(quán)限能有效防止不越權(quán)?

  A、供貨商--采購(經(jīng)理、內(nèi)勤);供貨商經(jīng)營范圍

  B、購買客戶(銷售經(jīng)理、銷售員、銷售內(nèi)勒)、經(jīng)營范圍

  (七)、蛋肽藥品

  15、胰島素 --購進(jìn)、銷售、庫存流向;上家資料、下家資料;首營藥品質(zhì)量信息、

  16、專查進(jìn)口產(chǎn)品--注冊(cè)批件(初建檔資料《首營品種》紙質(zhì)板與系統(tǒng)內(nèi)審批都看)

  (八)、設(shè)施設(shè)備

  17、驗(yàn)證--探險(xiǎn)頭(多少個(gè))、后臺(tái)運(yùn)行管理系統(tǒng)(如何進(jìn)入,如何操作,誰操作,數(shù)據(jù)是否能修改?)

  18、驗(yàn)證參與人員--隨機(jī)抽取查問(看有沒有造假)驗(yàn)證時(shí)間、參加人員

  19、驗(yàn)證所有資料詳細(xì)查問

  20、查設(shè)備購買資料,付款,及稅票原件





2

藥店飛檢





  16個(gè)如何接待GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查

  1、藥品儲(chǔ)存條件

  重點(diǎn)在于冷庫、陰涼庫和串味庫品種(危險(xiǎn)品)

  裝卸場(chǎng)所有遮雨棚

  2、藥品儲(chǔ)存規(guī)范

  功能分區(qū)及標(biāo)識(shí)—待驗(yàn)、退貨,拼箱、發(fā)貨,合格區(qū)(零整)、不合格庫,物料區(qū),類別分區(qū)及標(biāo)示—內(nèi)服藥,注射劑,外用藥、非藥品,碼垛—批號(hào),墻距、垛距,倒置,破箱,痕跡—驗(yàn)收(找近期來貨),查至最小包裝,養(yǎng)護(hù)(儲(chǔ)存三個(gè)月以上和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種),零貨必須上架。

  3、效期管理

  催銷表(應(yīng)有相關(guān)人員簽字)

  4、設(shè)備管理

  調(diào)溫、調(diào)濕、防塵、避光、防鼠、底架;庫房設(shè)備使用記錄,調(diào)控記錄

  所有設(shè)備的設(shè)備檔案和維修、保養(yǎng)及檢驗(yàn)紀(jì)錄。

  重點(diǎn):養(yǎng)護(hù)室設(shè)備。溫濕度調(diào)控設(shè)備,現(xiàn)場(chǎng)檢查溫濕度條件,檢查設(shè)備是否運(yùn)行良好。儀器、設(shè)備配備是否符合要求,是否年檢?儀器、設(shè)備檔案。

  5、庫房及環(huán)境

  地面、墻壁、庫區(qū)平整光潔,門窗嚴(yán)密。鼠夾及擋鼠板符合要求。電線布局合理,無裸露。不能在庫房?jī)?nèi)存放藥品以外的物品。

  6、營業(yè)場(chǎng)所

  整潔衛(wèi)生。不能在場(chǎng)所內(nèi)放置不應(yīng)有的物品,特別是藥品和各種無關(guān)票據(jù)等。

  7、養(yǎng)護(hù)室檢查重點(diǎn)

  藥品外觀質(zhì)量檢查記錄和設(shè)備使用紀(jì)錄(要點(diǎn)在于使用時(shí)間是否合理?記錄不要給人留出提問切入點(diǎn))。

  驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員現(xiàn)場(chǎng)操作現(xiàn)場(chǎng)操作:如何提取藥品;設(shè)備使用熟練程度;操作規(guī)范程度(程序,操作方式)。應(yīng)熟練說出可見異物檢查合格標(biāo)準(zhǔn)

  8、驗(yàn)收員應(yīng)檢重點(diǎn)

  掌握職責(zé)要點(diǎn)。熟練驗(yàn)收程序和內(nèi)容:按隨貨憑證在待驗(yàn)區(qū)接收藥品-檢查藥品外包裝(標(biāo)簽內(nèi)容)-中包裝(標(biāo)簽內(nèi)容)-小包裝(內(nèi)容)-復(fù)原-做痕跡。

  除抽樣針劑外(可見異物檢查),內(nèi)包裝不打開,但要檢查:片劑(膠囊)搖動(dòng)聽聲,粉劑輕捏。驗(yàn)收記錄寫明結(jié)論和儲(chǔ)藏庫,簽字。(竅門:從檢查外包裝起,只看事物不看人,看到什么說什么)

  9、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)檢重點(diǎn)

  掌握職責(zé)要點(diǎn)。熟悉藥品儲(chǔ)存的有關(guān)規(guī)定(條件、分類、碼垛),如何調(diào)控?解答:重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的確定原則和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃的制定和確認(rèn)程序。

  熟練操作程序和內(nèi)容,記錄完整,復(fù)原(痕跡)、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員共同注意:澄明度檢測(cè)(程序、方法)

  10、保管員應(yīng)檢重點(diǎn)

  掌握職責(zé)要點(diǎn)。清楚本庫的藥品種數(shù),每個(gè)品種的零、整貨位。

  會(huì)使用調(diào)控設(shè)備和作記錄。解答養(yǎng)護(hù)員對(duì)保管工作的指導(dǎo)內(nèi)容。

  11、復(fù)核員應(yīng)檢重點(diǎn)

  掌握職責(zé)要點(diǎn)。復(fù)核地點(diǎn)(發(fā)貨區(qū))、復(fù)核內(nèi)容(出庫票的全部?jī)?nèi)容)、復(fù)核紀(jì)錄(簽字)、拼箱原則。(拼箱程序)

  12、業(yè)務(wù)員和開票員應(yīng)檢重點(diǎn)

  職責(zé)要點(diǎn)。合法客戶(質(zhì)管科審核通過),銷后退貨程序

  13、業(yè)務(wù)科長(zhǎng)、采購(計(jì)劃)員應(yīng)檢重點(diǎn)

  職責(zé)要點(diǎn)。資質(zhì)審核內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn);計(jì)劃管理(質(zhì)管人員參與計(jì)劃編制,購進(jìn)計(jì)劃和實(shí)際到貨的時(shí)序);購進(jìn)程序。配合質(zhì)管科做好資料收集和質(zhì)量查詢

  14、質(zhì)管科長(zhǎng)應(yīng)檢重點(diǎn)

  1)質(zhì)量方針和目標(biāo)。

  2)如何行使質(zhì)量否決權(quán)。(購進(jìn)評(píng)審、藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量、質(zhì)量事故處理等)

  3)不合格藥品的確認(rèn)和處理程序。

  4)質(zhì)管員、養(yǎng)護(hù)員對(duì)業(yè)務(wù)員、保管員的指導(dǎo)內(nèi)容。

  5)掌握質(zhì)量管理制度檢查、質(zhì)量管理體系評(píng)審、GSP內(nèi)審、質(zhì)量方針目標(biāo)評(píng)審的區(qū)別和內(nèi)容。

  15、抽查品種重點(diǎn)

  進(jìn)口藥品、近效期藥品、特殊管理藥品。

  16、共同注意

  a、部門負(fù)責(zé)人組織本部門人員配合陪同檢查人員,迅速、準(zhǔn)確的提供資料和接受現(xiàn)場(chǎng)檢查。

  b、保管員和復(fù)核員要在庫房門口迎接,主動(dòng)介紹自己的崗位,歡迎檢查指導(dǎo)。檢查過程中要處于檢查員便于詢問的位置。

  c、檢查人員到現(xiàn)場(chǎng)時(shí),現(xiàn)場(chǎng)所有人員起立,待檢查人員確定詢問對(duì)象后其他人落座,必須在崗位上等候,隨時(shí)準(zhǔn)備接待檢查。

  d、回答問題時(shí)要儀態(tài)端莊、微笑作答,不得有小動(dòng)作,不得拒絕回答。其他人不得代答。

  e、聽清問題,簡(jiǎn)要作答。不要解答沒問到的問題,更不要自我發(fā)揮、滔滔不絕。把握不準(zhǔn)的問題可以說按質(zhì)管科或有關(guān)人員的意見辦理。

  f、不要求對(duì)方一定接受自己的解釋,按照相關(guān)規(guī)定說明問題,不可針對(duì)檢察員提問強(qiáng)行辯解。

  g、陪同人員要按分工緊隨檢察員,不可使檢查員無人陪伴,密切注意其觀察重點(diǎn),做記錄,傳達(dá)到有關(guān)人員預(yù)先準(zhǔn)備。

  h、禮貌


 

  11個(gè)藥店GSP風(fēng)險(xiǎn)管理教程

  一、辦公場(chǎng)所及倉庫:保持地址一致!

  1. 企業(yè)需確保實(shí)際經(jīng)營地址及倉庫地址和《藥品經(jīng)營許可證》上核準(zhǔn)的完全一致,否則需及時(shí)申請(qǐng)相應(yīng)的變更。

  2. 辦公場(chǎng)所應(yīng)配備適合企業(yè)實(shí)際經(jīng)營工作需求的相關(guān)設(shè)施設(shè)備,同時(shí)需特別注意經(jīng)營場(chǎng)所與倉庫計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的實(shí)時(shí)對(duì)接聯(lián)網(wǎng)。

  3.  企業(yè)倉庫亦需配備符合藥品安全、規(guī)范儲(chǔ)存要求的設(shè)施設(shè)備,包括溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備、溫濕度調(diào)控設(shè)備、存放藥品的相關(guān)設(shè)施設(shè)備等,特別是風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)比較高的冷鏈藥品及特殊藥品的儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備。

  二、票據(jù)方面:開發(fā)票!開發(fā)票!開發(fā)票!

  4. 企業(yè)需嚴(yán)格按照GSP規(guī)范要求,購進(jìn)藥品時(shí)向供應(yīng)商索取符合規(guī)范要求的發(fā)票。

  5. 銷售藥品時(shí)向銷售客戶開具符合規(guī)范要求的發(fā)票,確保票賬貨款的一致性。數(shù)據(jù)上傳:出入庫都別忘了掃碼上傳!

  6. 企業(yè)應(yīng)及時(shí)對(duì)具有藥品電子監(jiān)管碼的藥品進(jìn)行出入庫的掃碼和上傳,確保核注核銷。

  7. 同時(shí)按各省藥監(jiān)局的要求進(jìn)行藥品采購、銷售、儲(chǔ)存等電子監(jiān)管數(shù)據(jù)的上傳。

  三、文件檔案:什么都留個(gè)“底”就對(duì)了!

  8.  企業(yè)需建立及維護(hù)好各項(xiàng)檔案資料,包括文件管理檔案、設(shè)備檔案、養(yǎng)護(hù)檔案、盤點(diǎn)檔案、供貨商檔案、客戶檔案、品種檔案、內(nèi)審檔案、質(zhì)量方針檔案、質(zhì)量信息檔案、進(jìn)貨評(píng)審檔案、風(fēng)險(xiǎn)管理檔案、不良反應(yīng)調(diào)查檔案、退貨及不合格檔案、召回檔案、冷鏈運(yùn)輸檔案等。

  四、人員管理:及時(shí)補(bǔ)缺,勿忘體檢!

  9.  企業(yè)需自查現(xiàn)有各崗位人員是否符合GSP規(guī)范的相關(guān)資質(zhì)要求,對(duì)還未配置齊全的或由于人員換崗或離職導(dǎo)致的崗位人員缺失的情況,需及時(shí)按照GSP規(guī)范要求配備,特別是需要執(zhí)業(yè)藥師資格的企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人務(wù)必在職在崗的,否則隨時(shí)會(huì)有撤證的風(fēng)險(xiǎn)。

  10. 對(duì)新上崗的人員需做好相應(yīng)的崗前培訓(xùn),老員工需繼續(xù)按照年度培訓(xùn)計(jì)劃要求進(jìn)行外部和內(nèi)部的繼續(xù)教育。

  11. 對(duì)直接接觸藥品的崗位人員需做好崗前體檢,對(duì)直接接觸藥品崗位的老員工需組織做好每年定期體檢。


 

  六大檢查要點(diǎn)(38個(gè)子項(xiàng)目)

  (一)財(cái)務(wù)部

  1.往來打款賬務(wù)--對(duì)公打款賬號(hào)

  2.打款憑證--相關(guān)人員簽字審批

  3.賬目分類--每月打印科目類別(應(yīng)收、應(yīng)付、結(jié)余)

  4.稅票與隨貨同行單據(jù)金額一致

  5.隨貨同行單據(jù)品種明細(xì)與稅務(wù)清單品種、金額一致

  6.查工資表--發(fā)放工資記錄明細(xì)

  (二)行政部

  7.查員工花名冊(cè)--人員學(xué)歷

  8.培訓(xùn)檔案--年度培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)試卷、培訓(xùn)課件

  (三)采購部

  9.供貨方資質(zhì)--許可證、GSP、開戶行、營業(yè)執(zhí)照、一般納稅人資質(zhì)、

  委托范圍、委托時(shí)間、委托區(qū)域

  10.供貨方隨貨同行單--顏色、單據(jù)內(nèi)容、單據(jù)鮮章樣式

  11.印章備案與最近購貨票據(jù)核對(duì)

  12.開戶許可證與轉(zhuǎn)賬賬號(hào)與稅票中賬

  13.供貨單位--經(jīng)營范圍(采購現(xiàn)場(chǎng)操作制做采購計(jì)劃:查超范圍,系統(tǒng)能否管控)

  (四)銷售部

  14.下游客戶資料--醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證、營業(yè)執(zhí)照、委托書、委托人身份證復(fù)印件、委托時(shí)間(均蓋鮮印章)

  15.含特殊藥口復(fù)方制劑(蛋肽)回執(zhí)單---送貨員、發(fā)貨員、復(fù)核員、送達(dá)收貨人、時(shí)間

  16.冷鏈藥品--運(yùn)輸記錄、交接記錄、自提記錄、交接回執(zhí)(回執(zhí)單內(nèi)容--供貨單位、購貨單位、購貨時(shí)間、發(fā)運(yùn)時(shí)間、發(fā)運(yùn)溫度、到貨溫度、購買藥品數(shù)量、金額、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、運(yùn)輸員、復(fù)核員、銷售員、開票員、購貨單位收貨簽字、時(shí)間、蓋章)

  17.銷售流向明細(xì)---含特殊藥品復(fù)方制劉(復(fù)方甘草口服溶液、氨酚待因等)近幾月單次采購數(shù)量較大(20 瓶/盒以上)

  18.銷售流同明細(xì)--終止妊娠(購買單位--證可證《執(zhí)業(yè)許可證》委托人身份證復(fù)印件、委托書)

  (五)質(zhì)量管理部

  19.公司 GSP 文件--制度、職責(zé)、操作規(guī)程

  20.藥品質(zhì)量檔案--首營品種檔案(原始文件電子版不認(rèn)可)

  21.首營企業(yè)--審批流程(現(xiàn)場(chǎng)演練)隨機(jī)抽取檔案資料

  22.驗(yàn)收--冷鏈藥品操作、檢驗(yàn)報(bào)告、系統(tǒng)操作流程

  23.供貨商檔案審批--審批表(相關(guān)人員系統(tǒng)審核、實(shí)際操作)

  24.驗(yàn)證--冷車驗(yàn)證資料、付款明細(xì)、簽訂合動(dòng)、參與驗(yàn)證人員

  25.驗(yàn)證--現(xiàn)場(chǎng)操作

  26.冷車、保溫箱--驗(yàn)證單位資料、付款憑證、稅

  27.內(nèi)審--專項(xiàng)內(nèi)審(簽字、參與人員提問)

  28.信息管理員--提問(維護(hù)、使用、設(shè)置權(quán)限、UPS)協(xié)助質(zhì)量審核計(jì)算機(jī)權(quán)限控制(查權(quán)限管理有無漏洞)

  (六)儲(chǔ)運(yùn)部

  29.藥品分類存放---赍貨區(qū)(上架)整件區(qū)

  30.庫房面積--陰涼、常溫。

  31.庫區(qū)面積總面積--陰涼庫?㎡ 常溫庫?㎡ 中藥飲片庫?㎡

  32.藥品堆碼--混垛情況、間距(離墻、地、管道)

  33.庫房設(shè)備--溫濕度控制器、除濕機(jī)、風(fēng)幕機(jī)、發(fā)電機(jī)

  34.冷庫--使用、藥品分類堆碼、冷鏈藥品收貨、驗(yàn)收、復(fù)核、發(fā)貨

  35.保溫箱--現(xiàn)場(chǎng)演練操作裝廂(提問)

  36.藥品儲(chǔ)存條件 --常溫、陰涼。

  37.特殊管理藥品--儲(chǔ)存管理 、收貨、驗(yàn)收、復(fù)核、發(fā)貨操作

  38.冷鏈藥品--收貨、驗(yàn)收、發(fā)貨、復(fù)核、送貨現(xiàn)場(chǎng)操作


 

  八大檢查重點(diǎn)(20個(gè)子項(xiàng)目)

  (一)

  1、**質(zhì)量負(fù)責(zé)人--掛靠(現(xiàn)場(chǎng)拿制度抽取提問、問工資待遇)

  (二)

  2、**質(zhì)量機(jī)構(gòu)責(zé)任人--掛靠(提問參加過的內(nèi)審時(shí)間、驗(yàn)證參加人員,驗(yàn)證公司名字)

  (三)財(cái)務(wù)

  3、應(yīng)收、應(yīng)付、余額(查有無過票行為)

  4、員工工資表--查掛靠與實(shí)經(jīng)營操作

  (四)特殊藥品復(fù)方制劑*

  5、供貨單位資料(經(jīng)營范圍、稅票、憑證、明細(xì))

  6、購買單位資料

  A、有無現(xiàn)金購買—查單據(jù)憑證(相應(yīng)委托人簽字)

  B、查 2015 購買明細(xì)--購買數(shù)量較大者:重查--資質(zhì)、銷售票據(jù)、回執(zhí)單。

  7、抽取在庫商品

  A、某批次購進(jìn)數(shù)量、銷售數(shù)量、庫存數(shù)量

  B、提供明細(xì)、相應(yīng)批次隨貨單據(jù)、稅票、轉(zhuǎn)款憑證

  C、供貨單位資料--經(jīng)營范圍、開戶許可號(hào)與轉(zhuǎn)賬號(hào)與稅票中賬號(hào)是否一致

  D、檢驗(yàn)報(bào)告書、注冊(cè)批件、藥品質(zhì)量檔案

  (五)冷藏藥品*

  8、供貨單位--資料、運(yùn)輸方式、運(yùn)輸工具、記錄檔案(數(shù)據(jù)、交接單據(jù))

  9、冷藏應(yīng)急--突發(fā)情況如何處理(車壞掉、保溫箱溫度過低過高、被搶等)

  10、現(xiàn)場(chǎng)操作冷藏藥品發(fā)貨演練

  11、現(xiàn)場(chǎng)演練冷藏藥品送貨環(huán)節(jié)(送達(dá)操作、數(shù)據(jù)如何給購買單位)

  12、冷藏藥品--送達(dá)方式(考質(zhì)量、運(yùn)輸員、銷售員)如何選取既有效又能保證質(zhì)量的運(yùn)輸工具

  (六)計(jì)算機(jī)權(quán)限管控--打印紙質(zhì)檔案(對(duì)應(yīng)各人員查看系統(tǒng))

  13、信息管理員--隨意修改數(shù)據(jù)(有記錄?有審批?)

  14、質(zhì)量管理部—如何審核各崗位權(quán)限能有效防止不越權(quán)?

  A、供貨商--采購(經(jīng)理、內(nèi)勤);供貨商經(jīng)營范圍

  B、購買客戶(銷售經(jīng)理、銷售員、銷售內(nèi)勒)、經(jīng)營范圍

  (七)蛋肽藥品

  15、胰島素 --購進(jìn)、銷售、庫存流向;上家資料、下家資料;首營藥品質(zhì)量信息、

  16、專查進(jìn)口產(chǎn)品--注冊(cè)批件(初建檔資料《首營品種》紙質(zhì)板與系統(tǒng)內(nèi)審批都看)

  (八)、設(shè)施設(shè)備

  17、驗(yàn)證--探險(xiǎn)頭(多少個(gè))、后臺(tái)運(yùn)行管理系統(tǒng)(如何進(jìn)入,如何操作,誰操作,數(shù)據(jù)是否能修改?)

  18、驗(yàn)證參與人員--隨機(jī)抽取查問(看有沒有造假)驗(yàn)證時(shí)間、參加人員

  19、驗(yàn)證所有資料詳細(xì)查問

  20、查設(shè)備購買資料,付款,及稅票原件

 友情提示

  1、所有環(huán)節(jié)環(huán)環(huán)相扣,不可獨(dú)行。

  2、 檢查批發(fā)同時(shí)也檢查相應(yīng)的零售門店(做好兩手準(zhǔn)備)

  3、絕對(duì)不可造假

  4、不要有攪性心理,沒有捷徑可走

  5、工作實(shí)在做,按步就班

 

信息來源:上海醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)協(xié)會(huì)

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