【CFDA】6家企業(yè)飛檢被通報(bào)，要求整改
日期：2017/4/30
4月20日，CFDA發(fā)布了關(guān)于6省6家企業(yè)的飛檢情況反饋和整改通知，涉及產(chǎn)品包括1種無菌醫(yī)療器械和5種體外診斷試劑。
這是2017年CFDA對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查的第二波，此前一批發(fā)生在2月。就在近日，CFDA成立醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會(huì)專業(yè)組，并對(duì)《醫(yī)療器械分類目錄（修訂稿）》進(jìn)行審核，醫(yī)療器械分類管理在未來的監(jiān)管力度將更強(qiáng)。
浙江東甌診斷產(chǎn)品有限公司
體外診斷試劑：α-L-巖藻糖苷酶測(cè)定試劑盒（連續(xù)監(jiān)測(cè)法）
主要存在缺陷和問題：未對(duì)空調(diào)凈化機(jī)組中效過濾器進(jìn)行壓差監(jiān)控，自校準(zhǔn)溫濕度計(jì)所采用方法未經(jīng)驗(yàn)證且非標(biāo)準(zhǔn)方法，發(fā)現(xiàn)原料存儲(chǔ)冰箱的相關(guān)溫度監(jiān)測(cè)人員在休假期間的簽字記錄而企業(yè)無遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)設(shè)施，標(biāo)準(zhǔn)品配制用主要原料“AFU”無相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，未對(duì)潔凈車間消毒效果進(jìn)行有效驗(yàn)證等。
上海之江生物科技股份有限公司
體外診斷試劑：人感染H7N9禽流感病毒RNA檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
主要存在缺陷和問題：某生產(chǎn)包裝工未進(jìn)行健康體檢，成品冰箱溫度與儲(chǔ)存要求不符，未對(duì)產(chǎn)品的運(yùn)輸溫度進(jìn)行跟蹤監(jiān)控，缺少產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段的評(píng)審和驗(yàn)證活動(dòng)等。
同昕生物技術(shù)（北京）有限公司
體外診斷試劑：EB病毒Rta蛋白抗體IgG檢測(cè)試劑盒
主要存在缺陷和問題：潔凈工作服鞋收發(fā)記錄、潔凈區(qū)溫濕度、壓差監(jiān)控記錄、作廢文件銷毀記錄存在涂改，且未標(biāo)注更改者姓名和更改日期；在企業(yè)生產(chǎn)工序的干燥環(huán)節(jié)，企業(yè)未對(duì)干燥間的溫濕度分布均勻性及可能對(duì)生產(chǎn)過程造成的影響進(jìn)行驗(yàn)證評(píng)估；產(chǎn)品生產(chǎn)不連續(xù)，空氣凈化系統(tǒng)停機(jī)時(shí)間較長等。
湖北朗德醫(yī)療科技有限公司
體外診斷試劑：人博卡病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
主要存在缺陷和問題：成品儲(chǔ)存冷凍冰箱放置在外包區(qū)，未按《采購控制程序》對(duì)原材料進(jìn)行分類管理，未按人博卡病毒上游引物凍干粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行純度檢驗(yàn)，未對(duì)原材料供應(yīng)商進(jìn)行審核評(píng)價(jià)，生產(chǎn)批記錄中未包含進(jìn)行過程檢驗(yàn)記錄等。
山東三月三基因技術(shù)有限公司
體外診斷試劑：線粒體DNA A1555G突變檢測(cè)試劑盒（PCR-酶切法）
主要存在缺陷和問題：換鞋間、緩沖間、女一更、女二更照明燈損壞不亮，現(xiàn)場未能提供設(shè)計(jì)開發(fā)輸入和有關(guān)評(píng)審記錄，企業(yè)未按規(guī)定對(duì)PCR配置、陽性陰性配置等關(guān)鍵生產(chǎn)工藝進(jìn)行定期能力分析，未能提供十萬級(jí)潔凈間的檢驗(yàn)報(bào)告，未按要求提供沉降菌的監(jiān)測(cè)記錄等。
CFDA要求各地食藥監(jiān)管理局責(zé)成相關(guān)企業(yè)限期整改，必要時(shí)跟蹤復(fù)查，評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，完成整改后將情況及時(shí)上報(bào)總局醫(yī)療器械監(jiān)管司。并且進(jìn)一步強(qiáng)化日常監(jiān)管，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)問題的企業(yè)要加大監(jiān)督檢查頻次和力度。
信息來源：E藥經(jīng)理人
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