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可待因復方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理

日期:2015/5/3

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的有關規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)管總局、公安部、國家衛(wèi)生計生委決定將含可待因復方口服液體制劑(包括口服溶液劑、糖漿劑)列入第二類精神藥品管理。小編把2015年藥事管理與法規(guī)的第二類精神藥品管理也整理出,讓我們一起學習!今日再加上含可待因復方口服溶液品種目錄(藥圈方糖提供)!

公告全文

食品藥品監(jiān)管總局

公 安 部

國家衛(wèi)生計生委

公  告

2015年 第10號



關于將含可待因復方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告

  根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的有關規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)管總局、公安部、國家衛(wèi)生計生委決定將含可待因復方口服液體制劑(包括口服溶液劑、糖漿劑)列入第二類精神藥品管理。

  本公告自2015年5月1日起實行。

  特此公告。


  食品藥品監(jiān)管總局 公 安 部 國家衛(wèi)生計生委
                       2015年4月3日


含可待因復方口服溶液品種目錄

目前,含可待因復方口服溶液類藥品在我國共有聯(lián)邦止咳露(通用名:復方磷酸可待因口服溶液)等13個品種獲準上市,包括9個國產(chǎn)品種和4個進口品種。
一、進口品種
1. 復方磷酸可待因口服溶液(III)(克斯林) 60ML/瓶、120ML/瓶
2 .復方磷酸可待因口服溶液(奧亭) 60ML/瓶 100ML/瓶、 150ML/瓶、10ML/袋
3. 復方磷酸可待因溶液(II)(珮夫人克露) 60ML/瓶、 120ML/瓶
4. 復方磷酸可待因糖漿(歐博士止咳露) 75ML/瓶、 120ML/瓶
二、國產(chǎn)品種
1. 復方磷酸可待因口服溶液 (聯(lián)邦止咳露) 深圳致君制藥有限公司
2. 愈酚偽麻待因口服溶液 深圳致君制藥有限公司
3.可愈糖漿 北京雙鶴高科天然藥物有限公司
4. 復方磷酸可待因糖漿(可非) 沈陽第一制藥廠
5. 復方可待因口服溶液(新泰洛其) 珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司
6. 愈酚待因口服溶液(聯(lián)邦克立安) 珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司
7. 復方磷酸可待因口服溶液 南京星銀藥業(yè)有限公司
8 .復方磷酸可待因溶液(立健亭) 南昌立健藥業(yè)有限公司
9. 復方磷酸可待因口服溶液 上海實業(yè)聯(lián)合集團長城藥業(yè)有限公司


我們再學習下藥事管理與法規(guī)中的第二類精神藥品管理:


第二類精神藥品就有30個品種

1.異戊巴比妥
2.格魯米特
3.噴他佐辛
4.戊巴比妥
5.阿普唑侖
6.巴比妥
7.氯氮卓
8.氯硝西泮
9.地西泮
10.艾司唑侖
11氟西泮
12.勞拉西洋
13.甲丙氨酯
14.咪達唑侖
15.硝西泮
16.奧沙西泮
17.匹莫林
18.苯巴比妥
19 .唑吡坦
20 .丁丙諾啡透皮貼劑
21.布托啡諾及其注射劑
22.咖啡因
23.安鈉咖
24.地佐辛及其注射劑
25.麥角膠咖啡因片
26 .氨酣氫可酮片
27 .曲馬多
28.扎來普隆
29.佐匹克隆
30.可待因復方口服液體制劑(包括口服溶液劑、糖漿劑)
單品種可待因是麻醉藥品!


定點生產(chǎn)和銷售渠道限制

定點生產(chǎn)企業(yè)只能將第二類精神藥品原料藥銷售給全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)、第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)以及經(jīng)備案的其他需用第二類精神藥品原料藥的企業(yè)。
生產(chǎn)企業(yè)將第二類精神藥品原料藥銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)以及經(jīng)備案的其他需用第二類精神藥品原料藥的企業(yè)時,應當按照備案的需用計劃銷售。
定點生產(chǎn)企業(yè)只能將第二類精神藥品制劑銷售給全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)、第二類精神藥品零售連鎖企業(yè)、醫(yī)療機構或經(jīng)批準購用的其他單位。


定點經(jīng)營資格審批

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的藥品經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準,并予以公布。
僅取得第二類精神藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè),只能從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務。
從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè),可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務。
如需開展此項業(yè)務,企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍必須有此項目;如許可經(jīng)營范圍沒有此項目的,企業(yè)應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請變更《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍,企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當在其《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍中加注(第二類精神藥品原料藥或第二類精神藥品制劑)。
經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準,實行統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務。
各級藥品監(jiān)督管理部門應當及時將批準的全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)的企業(yè)和從事第二類精神藥品零售的連鎖企業(yè)(含相應門店)的名單在網(wǎng)上公布。


第二類精神藥品購銷

從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),可以從第二類精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)、具有第二類精神藥品經(jīng)營資格的定點批發(fā)企業(yè)(全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、其他專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè))購進第二類精神藥品。

從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),可以將第二類精神藥品銷售給定點生產(chǎn)企業(yè)、具有第二類精神藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業(yè)。


銷售配送要求

企業(yè)銷售出庫的第二類精神藥品不允許購貨單位自提,須由供貨企業(yè)將藥品送達醫(yī)療機構庫房或購買方注冊的倉庫地址。
藥品零售連鎖企業(yè)對其所屬的經(jīng)營第二類精神藥品的門店,應當嚴格執(zhí)行統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一配送和統(tǒng)一管理。藥品零售連鎖企業(yè)門店所零售的第二類精神藥品,應當由本企業(yè)直接配送,不得委托配送。


其他管理規(guī)定

全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)和專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)在向其他企業(yè)、單位銷售第二類精神藥品時,應當核實企業(yè)或單位資質(zhì)文件、采購人員身份證明,核實無誤后方可銷售。


零售規(guī)定

第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存 2年備查。
零售第二類精神藥品時,處方應經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員復核;第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量,禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品。

第二類精神藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品。在難以確定購藥者是否為未成年人的情況下,可查驗購藥者身份證明。


其他相關管理要求

全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)和經(jīng)批準從事第二類精神藥品零售業(yè)務的零售連鎖企業(yè)配備的麻醉藥品、精神藥品管理人員和直接業(yè)務人員,應當相對穩(wěn)定,并每年接受不少于10學時的麻醉藥品和精神藥品管理業(yè)務培訓。
全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)和經(jīng)批準從事第二類精神藥品零售業(yè)務的零售連鎖企業(yè)應當建立對本單位安全經(jīng)營的評價機制。


使用審批

藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的,應當將年度需求計劃報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門,并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買。


儲存

1.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè),應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品,并建立專用賬冊,實行專人管理。
專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
2.第二類精神藥品的入庫、出庫,必須核查數(shù)量,做到準確無誤。同時,必須做到入出庫均采集藥品電子監(jiān)管碼信息(掃碼)并上傳數(shù)據(jù)。
3.對因破損、變質(zhì)、過期而不能銷售的第二類精神藥品品種,應清點登記造冊,單獨妥善保管,并及時向所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。企業(yè)不得擅自銷毀。


運輸

運輸?shù)诙惥袼幤窡o需辦理運輸證明。
托運麻醉藥品和精神藥品的單位應確定托運經(jīng)辦人,選擇相對固定的承運單位。托運經(jīng)辦人在運單貨物名稱欄內(nèi)填寫"麻醉藥品"、"第一類精神藥品"或"第二類精神藥品"字樣,運單上應當加蓋托運單位公章或運輸專用章。收貨人只能為單位,不得為個人。

信息來源:藥圈

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