【重磅】CFDA修改GSP的5個附錄
日期：2017/1/4
昨日（12月29日），國家藥監(jiān)總局發(fā)布2016年第197號公告，對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》冷藏、冷凍藥品的儲存與運(yùn)輸管理等5個附錄做出如下修改：
一、將“附錄2 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機(jī)系統(tǒng)”第一條修改為：
藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的計算機(jī)系統(tǒng)，能夠?qū)崟r控制并記錄藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過程，并符合藥品追溯的實施條件。
二、將“附錄3 溫濕度自動監(jiān)測”第三條修改為：
系統(tǒng)溫濕度數(shù)據(jù)的測定值應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》第八十三條的有關(guān)規(guī)定設(shè)定。
系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動生成溫濕度監(jiān)測記錄，內(nèi)容包括溫度值、濕度值、日期、時間、測點(diǎn)位置、庫區(qū)或運(yùn)輸工具類別等。
三、將“附錄4藥品收貨與驗收”第七條修改為：
藥品待驗區(qū)域及驗收藥品的設(shè)施設(shè)備，應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
（一）待驗區(qū)域有明顯標(biāo)識，并與其他區(qū)域有效隔離；
（二）待驗區(qū)域符合待驗藥品的儲存溫度要求；
（三）設(shè)置特殊管理的藥品專用待驗區(qū)域，并符合安全控制要求；
（四）保持驗收設(shè)施設(shè)備清潔，不得污染藥品。
四、刪除“附錄4藥品收貨與驗收”第十八條。
五、將“附錄4藥品收貨與驗收”第十九條修改為：
企業(yè)按照《規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定，進(jìn)行藥品直調(diào)的，可委托購貨單位進(jìn)行藥品驗收。購貨單位應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《規(guī)范》的要求驗收藥品，建立專門的直調(diào)藥品驗收記錄。驗收當(dāng)日應(yīng)當(dāng)將驗收記錄相關(guān)信息傳遞給直調(diào)企業(yè)。
本公告自公布之日起施行?，F(xiàn)對冷藏、冷凍藥品的儲存與運(yùn)輸管理，藥品經(jīng)營企業(yè)計算機(jī)系統(tǒng)，溫濕度自動監(jiān)測，藥品收貨與驗收，驗證管理等5個附錄文件根據(jù)本公告作相應(yīng)修改，重新公布。
信息來源：醫(yī)藥手機(jī)報
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