中醫(yī)不用考醫(yī)師資格證了！中藥不用臨床檢驗(yàn)了！
日期：2016/9/7
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功能介紹 《中國(guó)藥品流通》及時(shí)報(bào)道和解讀藥品流通行業(yè)國(guó)家宏觀調(diào)控政策、行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行態(tài)勢(shì)，深度報(bào)道國(guó)內(nèi)外最新行業(yè)動(dòng)態(tài)，分享同行業(yè)企業(yè)優(yōu)秀管理經(jīng)驗(yàn)，打造信息交流共享平臺(tái)。
來(lái)源：人民日?qǐng)?bào) 昨日，中醫(yī)藥法（草案）提請(qǐng)十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第二十二次會(huì)議審議。這是中醫(yī)藥法（草案）第二次提請(qǐng)審議。草案擬在總則中增加一條，規(guī)定“國(guó)家支持中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開(kāi)發(fā)，鼓勵(lì)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果，提高中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平?！蓖瑫r(shí)專(zhuān)設(shè)“中醫(yī)藥科學(xué)研究”一章，并作出相關(guān)具體規(guī)定。 中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展納入本級(jí)財(cái)政預(yù)算 有些常委委員、代表和社會(huì)公眾建議加大國(guó)家對(duì)中醫(yī)藥發(fā)展的支持和保障力度，并進(jìn)一步充實(shí)有關(guān)政府責(zé)任的規(guī)定。 法律委員會(huì)經(jīng)研究，建議增加規(guī)定：一是“縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)藥事業(yè)納入國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展規(guī)劃，統(tǒng)籌推進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。”二是“對(duì)在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻(xiàn)的組織和個(gè)人，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定給予表彰、獎(jiǎng)勵(lì)?！比菄?guó)家“建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)庫(kù)、保護(hù)名錄，完善保護(hù)制度”。四是縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)“將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展納入本級(jí)財(cái)政預(yù)算”。編者按：好事好事！有錢(qián)好辦事??！。中醫(yī)醫(yī)師資格考試內(nèi)容應(yīng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點(diǎn) 草案一審稿第八條第一款規(guī)定，從事中醫(yī)醫(yī)療活動(dòng)的人員應(yīng)當(dāng)依照?qǐng)?zhí)業(yè)醫(yī)師法的規(guī)定取得中醫(yī)醫(yī)師資格并進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)。但是，以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐醫(yī)術(shù)確有專(zhuān)長(zhǎng)的人員，經(jīng)省級(jí)中醫(yī)藥主管部門(mén)組織考核合格后即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格。 根據(jù)有的專(zhuān)家、地方部門(mén)和社會(huì)公眾意見(jiàn)，法律委員會(huì)經(jīng)研究，建議作以下修改：一是增加規(guī)定，“中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點(diǎn)。”二是明確以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐醫(yī)術(shù)確有專(zhuān)長(zhǎng)的人員，參加省級(jí)中醫(yī)藥主管部門(mén)組織的考核，應(yīng)當(dāng)“由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦”。編者按：大好事！傳統(tǒng)中醫(yī)終于有名分了！嚴(yán)管藥材種植養(yǎng)殖農(nóng)業(yè)投入品使用 有的常委委員、部門(mén)、地方和社會(huì)公眾提出，為提升中藥質(zhì)量，促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展，建議進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)中藥材種植養(yǎng)殖、流通使用和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片炮制、中藥制劑配制等的監(jiān)督管理。 法律委員會(huì)經(jīng)研究，建議增加規(guī)定，對(duì)中藥材種植養(yǎng)殖，國(guó)家“嚴(yán)格管理農(nóng)業(yè)投入品使用”；“加強(qiáng)道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護(hù)”，并明確“道地中藥材，是指經(jīng)過(guò)中醫(yī)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用優(yōu)選出來(lái)的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的藥材?！蓖瑫r(shí)作出其他相關(guān)規(guī)定。編者按：熱淚盈眶！千萬(wàn)別讓中藥毀了中醫(yī)啊！ 中藥審批有望簡(jiǎn)化程序 有的地方、專(zhuān)家和藥品生產(chǎn)企業(yè)提出，中藥的審批應(yīng)當(dāng)符合中藥特點(diǎn)，對(duì)生產(chǎn)符合條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)化審批程序，鼓勵(lì)企業(yè)開(kāi)發(fā)利用傳統(tǒng)中藥資源。法律委員會(huì)經(jīng)研究，建議增加規(guī)定，“生產(chǎn)符合條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方制劑，在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以?xún)H提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同中醫(yī)藥主管部門(mén)制定。” 編者按：早就該這樣，經(jīng)典中的方劑，是千百年前臨床證實(shí)之后才寫(xiě)到書(shū)上，又經(jīng)后世不斷檢驗(yàn)才被我們看到。現(xiàn)在做成藥還要臨床檢驗(yàn)，真是有些多余了。 信息來(lái)源：中國(guó)藥品流通
編者按：早就該這樣，經(jīng)典中的方劑，是千百年前臨床證實(shí)之后才寫(xiě)到書(shū)上，又經(jīng)后世不斷檢驗(yàn)才被我們看到。現(xiàn)在做成藥還要臨床檢驗(yàn)，真是有些多余了。
信息來(lái)源：中國(guó)藥品流通
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