第三批臨床試驗數(shù)據(jù)核查藥物名單公布！涉及82個受理號
日期：2016/9/2
9月1日，CFDA發(fā)布《關(guān)于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告》（2016年第142號）稱，2015年7月22日《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第117號）和《關(guān)于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第81號）發(fā)布后，其新收到82個已完成臨床試驗申報生產(chǎn)或進口的藥品注冊申請，決定對這些注冊申請逐一進行藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查。
82個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查
注冊申請清單
CFDA將有關(guān)事宜公告如下：
一、在CFDA組織核查前，藥品注冊申請人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗數(shù)據(jù)存在真實性問題的，應(yīng)主動撤回注冊申請，CFDA公布名單，不予追究責(zé)任。
二、CFDA食品藥品審核查驗中心將在其網(wǎng)站公示現(xiàn)場核查計劃，并告知藥品注冊申請人及其所在地省級食品藥品監(jiān)管部門，公示10個工作日后食品藥品審核查驗中心將通知現(xiàn)場核查日期，不再接受藥品注冊申請人的撤回申請。
三、CFDA將對藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請人、藥物臨床試驗責(zé)任人和管理人、合同研究組織責(zé)任人從重處理，并追究未能有效履職的省級食品藥品監(jiān)管部門核查人員的責(zé)任。
信息來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報
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