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解讀GSP修改原因 (附新舊版本對比表)

日期:2016/7/22

醫(yī)藥云端信息:挖掘趨勢中的價值

來源:CFDA

 

食品藥品監(jiān)管總局2016年7月20日發(fā)布《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改<藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范>的決定》,公布了新修改《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GSP)?,F(xiàn)將修改內(nèi)容解讀如下:<藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范>

  

一、修改原因

  

2015年12月30日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號,以下簡稱95號文),對藥品等產(chǎn)品追溯體系建設(shè)明確了堅持政府引導(dǎo)與市場化運作相結(jié)合,發(fā)揮企業(yè)主體作用,調(diào)動各方面積極性的基本原則。


為貫徹95號文精神,落實藥品經(jīng)營企業(yè)追溯管理責(zé)任,強(qiáng)化企業(yè)主體意識,促進(jìn)建設(shè)來源可查、去向可追、責(zé)任可究的藥品全鏈條追溯體系,需要對原藥品GSP中電子監(jiān)管相關(guān)規(guī)定進(jìn)行修改。
  

2016年4月23日,國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于修改〈疫苗流通和預(yù)防接種管理條例〉的決定》(國務(wù)院令 第668號),取消了原條例關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗的規(guī)定,改由疫苗生產(chǎn)企業(yè)直接向疾控機(jī)構(gòu)銷售和配送需要對原藥品GSP中關(guān)于疫苗經(jīng)營的規(guī)定作出相應(yīng)修改。

  

根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)“三證合一”登記制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2015〕50號),原使用組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證辦理相關(guān)事務(wù)的,一律改為使用“三證合一”后的營業(yè)執(zhí)照,需要對原藥品GSP中關(guān)于查驗首營企業(yè)證件要求進(jìn)行修改。
  

根據(jù)第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議《關(guān)于修改<中華人民共和國藥品管理法>的決定》,新公布的《藥品管理法》調(diào)整了部分條文序號,需要對原藥品GSP中涉及引用《藥品管理法》的相關(guān)條文序號進(jìn)行修改。<中華人民共和國藥品管理法>

  

二、修改的主要內(nèi)容

  

(一)涉及藥品追溯要求的條款
  

以95號文件為依據(jù),將藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)調(diào)整為藥品追溯體系,要求在企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系中建立相應(yīng)的管理制度,在關(guān)鍵的藥品經(jīng)營管理環(huán)節(jié)予以執(zhí)行,作為企業(yè)加強(qiáng)經(jīng)營管理、保證藥品質(zhì)量的一種手段。


但麻醉藥品、精神藥品等法規(guī)規(guī)定的品種仍應(yīng)由藥品監(jiān)管部門建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò),實時監(jiān)控企業(yè)各環(huán)節(jié)藥品數(shù)量和流向。具體修改包括:
  

1、確立藥品追溯體系建設(shè)的基本定位和要求。


2、刪除或者修改涉及強(qiáng)制要求電子監(jiān)管碼掃碼和數(shù)據(jù)上傳的內(nèi)容。


3、將企業(yè)質(zhì)量管理制度應(yīng)包括項目中“執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定”修改為“藥品追溯的規(guī)定”。
  

4、刪除或者修改要求企業(yè)計算機(jī)系統(tǒng)滿足藥品電子監(jiān)管的實施條件的內(nèi)容。

(二)涉及疫苗要求的條款

根據(jù)第668號國務(wù)院令,修改原藥品GSP關(guān)于疫苗經(jīng)營企業(yè)和疫苗經(jīng)營的兩處規(guī)定,改為針對疫苗配送活動的規(guī)定。


(三)涉及查驗稅務(wù)登記、組織機(jī)構(gòu)代碼證件要求的條款

  

根據(jù)國辦發(fā)〔2015〕50號文件,對原GSP第六十二條首營企業(yè)要求審核查驗的證件資料中單獨要求提供的第(六)項“《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件”,合并入第(二)項,成為“營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記、組織機(jī)構(gòu)代碼的證件復(fù)印件,及上一年度企業(yè)年度報告公示情況”,以便于企業(yè)實施。

  

(四)涉及《藥品管理法》條文序號的條款
  

第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議修改公布的《藥品管理法》將原第七十九條條文序號修改為第七十八條。因此,將原藥品GSP第一百八十六條中引用的《藥品管理法》第七十九條條文序號修改為第七十八條。

信息來源:醫(yī)藥云端信息


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