通過一致性評價的仿制藥在準入、處方和接受度等方面將與跨國企業(yè)的原研藥平起平坐。建立仿制藥質量認證體系 ,有利于不斷提高仿制藥質量,提升仿制藥地位。
本土企業(yè)利用國際質量認證獲得準入優(yōu)勢,特殊質量認證如“國家科學技術進步獎”,在省級準入中將越來越重要。所有仿制藥需要完成仿制藥質量一致性評價,保證與原研藥質量相同。
隨著仿制藥質量的不斷提高,省級市場準入優(yōu)勢顯現(xiàn),外加醫(yī)保成本控制的壓力,醫(yī)生的處方習慣將發(fā)生改變,從而導致患者的購買傾向發(fā)生轉變。
趨勢4:政府采取措施推動分級診療系統(tǒng),引導病人在基層醫(yī)療機構就診
目標是截至2017年建成基層醫(yī)療驅動、結構合理的醫(yī)療服務體系,試點縣域醫(yī)院內就診率提高到90%。試點城市社區(qū)衛(wèi)生服務中心將提供常見病、慢性病的治療和配藥。
迎接未來的挑戰(zhàn)
基于目前可預見的各種挑戰(zhàn),IMS Health對于中國醫(yī)藥市場的未來幾年增長預測趨于謹慎:預計2016至2020年中國醫(yī)藥市場將增長6.9%。