第一部分：2015年上半年CFDA飛行檢查報告信息匯總分析
到2015年8月份為止，CFDA審核查驗中心組織對國內制藥企業(yè)開展了多輪飛行檢查。根據(jù)目前披露的情況來看，國內多家制藥企業(yè)管理混亂，嚴重違反GMP規(guī)范，弄虛作假，問題是很嚴重的。下表匯聚了截止到2015年8月份的飛行檢查報告信息。因為部分企業(yè)問題類似，因此下表沒有包括所有被飛行檢查的企業(yè)。
第二部分：2015年初法規(guī)透漏出來的信息
據(jù)中國醫(yī)藥報報道,在2014年底,國家總局食品藥品審核查驗中心（簡稱核查中心）主任楊威在談到2015年工作思路時,提到今后將堅持以問題為導向，運用檢查、檢驗、監(jiān)測綜合手段發(fā)揮飛行檢查的威懾作用，重點圍繞高風險企業(yè)或品種開展檢查。多組分生化藥提取、前處理等過程，中成藥、化藥制劑共線生產環(huán)節(jié)的交叉污染問題；疫苗、血液制品等高風險品種等是檢查重點。
第三部分：2015年中期CFDA法規(guī)解讀
在2015年7月份，CFDA連續(xù)頒布多部重要法規(guī)和通知，預示著下一步CFDA的檢查重點和監(jiān)管方向。具體情況參見下表。
第四部分：CFDA檢查組將向哪里飛？
根據(jù)上面的法規(guī)解析和信息匯總，我們可以預測，在2015年下半年，CFDA的檢查組會將監(jiān)管重點指向如下方向：
第一、中藥飲片企業(yè)、中藥提取物車間將會繼續(xù)成為飛行檢查重點。
第二、高風險企業(yè)，例如中藥注射劑、疫苗、血液制品和其他無菌產品企業(yè)會繼續(xù)作為飛行檢查的重點對象。
第三、生化類藥品生產企業(yè)，會繼續(xù)作為重點監(jiān)管對象而被飛行檢查。
第四、因為市場調查，顯示價格倒掛的企業(yè)，將會被作為飛行檢查重點企業(yè)。
第五、高風險醫(yī)療器械企業(yè)，將會成為飛行檢查新重點。
第六、臨床試驗質量的檢查，將會成為未來一段時間的飛行檢查重點。
第七、中藥和化學共線車間的規(guī)范管理，將會是飛行檢查中的重點對象。
第八、行業(yè)對手的舉報和互相打壓，將會成為飛行檢查的另外一部分信息來源。
信息來源：上海醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)協(xié)會
